背景阿尔茨海默病（AD）是一种进行性的神经退行性疾病，通常从轻度认知障碍逐渐恶化至重度痴呆，严重影响患者的日常生活能力与认知功能。目前全球已有约5500万AD患者，预计到2050年这一数字将增至139亿。在中国，2021年AD及其他痴呆患者的数量接近1700万。随着FDA批准了针对Aβ的生物标志物药物Aducanumab和Lecanemab，Aβ靶向治疗已进入新阶段，现有多款其他Aβ靶向药物也在临床试验中。这些药物通过清除大脑中的Aβ斑块，延缓认知衰退，并结合生物标志物实现早期精准诊断。

2024年12月31日，国家卫生健康委员会等15个部门联合印发《应对老年期痴呆国家行动计划（2024—2030年）》，以促进老年痴呆症的筛查与早期干预，而AD检测也正持续受到关注。

Aβ的概念与病理特征

Aβ，即淀粉样蛋白沉积（amyloid-β），是由淀粉样前体蛋白（APP）在β-分泌酶（BACE1）和γ-分泌酶的连续切割中生成的4kDa片段。Aβ的异常积累是阿尔茨海默病的核心病理特征之一，其沉积不仅引发神经原纤维缠结、氧化应激与突触功能障碍，还与认知与功能的衰退密切相关。

Aβ的形成与聚集

Aβ的形成主要经历两种酶切途径：非淀粉样途径与淀粉样途径。非淀粉样途径中，APP被α-分泌酶切割，生成可溶性胞外片段sAPPα，防止Aβ生成。而淀粉样途径则是APP被β-分泌酶切割，随后释放Aβ，尤其是Aβ42更易聚集形成神经毒性物质。不同Aβ亚型及病理条件显著影响聚集路径与毒性效应。

AD生物标志物的研究进展

贾建平教授团队的研究表明，Aβ的异常变化能够在患者诊断前18年即被检测到，并发现Aβ42与Aβ40比值的变化在早期识别AD的病理上表现出更高的准确性。相关研究指出，血浆中的Aβ42/Aβ40比值不仅在识别淀粉样蛋白阳性状态方面表现出色，还展现出高敏感性与特异性。

未来展望与技术应用

Aβ作为阿尔茨海默病诊断中至关重要的生物标志物，其42/40比值的高敏感性与特异性为早期诊断提供了支持。随着检测技术的发展，Aβ的检测预计将在普通人群中实现大规模应用，从而促进AD的早期筛查与干预，改善患者预后。

在此背景下，业界领军品牌尊龙凯时致力于提供高品质的生物标志物检测服务，通过S-RMab®单克隆抗体及重组兔单抗原料，助力Aβ的检测与阿尔茨海默病的早期诊断。我们已通过国际认证，确保面向全球生命科学行业提供优质的抗体、蛋白及相关产品。